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Interferon-Ξ³
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Interferon-Ξ³ ist ein Zytokin aus der Familie der Interferone.

Contents

β€’ Krankheiten

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Eigenschaften

Interferon-Ξ³ ist an EntzΓΌndungsprozessen beteiligt. IFNΞ³ hat antivirale, immunstimulierende und Anti-Tumor-Eigenschaften.cite-ref-pmid14525967-1-0[1] Es induziert nach Bindung seines heterodimeren Rezeptors (aus IFNGR1 und IFNGR2) ΓΌber die Aktivierung des JAK-STAT-Signalwegs etwa 30 Gene. Interferon-Ξ³ ist neben Interleukin-2 das hauptsΓ€chliche aktivierende Zytokin fΓΌr zytotoxische T-Zellen. Es aktiviert Makrophagen und induziert die Bildung von MHC-II. IFNΞ³ wird im Zuge der angeborenen Immunantwort von NK-Zellen und NK-T-Zellen sowie im Zuge der adaptiven Immunantwort sowohl von CD4- als auch von CD8-positiven T-Zellen gebildet.cite-ref-entrez-2-0[2]cite-ref-pmid17981204-3-0[3]

Interferon-Ξ³ kann experimentell unter anderem durch einen ELISPOT, einen ELISA oder per Durchflusszytometrie bestimmt werden.

Krankheiten

Fehlen oder StΓΆrung der Funktion der Rezeptoren fΓΌhrt zu verschiedenen Krankheitsbildern wie der Autosomal-rezessiven SuszeptibilitΓ€t fΓΌr Mykobakteriosen durch partiellen Defektcite-ref-4[4], der Autosomal-dominanten SuszeptibilitΓ€t fΓΌr Mykobakteriosen durch partiellen Defekt.cite-ref-5[5]

Einzelnachweise

cite-note-pmid14525967-11. ↑ Schroder K, Hertzog PJ, Ravasi T, Hume DA: Interferon-gamma: an overview of signals, mechanisms and functions. In: J. Leukoc. Biol. 75. Jahrgang, Nr. 2, Februar 2004, S. 163–89, doi:10.1189/jlb.0603252, PMID 14525967.
cite-note-entrez-22. ↑ Entrez Gene: INFG. Abgerufen im 1. Januar 1
cite-note-pmid17981204-33. ↑ Schoenborn JR, Wilson CB: Regulation of interferon-gamma during innate and adaptive immune responses. In: Adv. Immunol. 96. Jahrgang, 2007, S. 41–101, doi:10.1016/S0065-2776(07)96002-2, PMID 17981204.
cite-note-44. ↑ Eintrag zu Autosomal-rezessive SuszeptibilitΓ€t fΓΌr Mykobakteriosen durch partiellen Defekt. In: Orphanet (Datenbank fΓΌr seltene Krankheiten), abgerufen am 13. Oktober 2024.
cite-note-55. ↑ Eintrag zu Autosomal-dominante SuszeptibilitΓ€t fΓΌr Mykobakteriosen durch partiellen Defekt. In: Orphanet (Datenbank fΓΌr seltene Krankheiten), abgerufen am 13. Oktober 2024.